技術(shù)支持
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移動(dòng)式層流罩的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及步驟
確認(rèn)目的：確認(rèn)移動(dòng)式潔凈層流罩正常運(yùn)行的各項(xiàng)技術(shù)性能指標(biāo)是否符合設(shè)計(jì)要求及GMP要。1、風(fēng)速測(cè)試1.1.測(cè)試目的驗(yàn)證單向氣流速度為0.45m/s&... …
2016-10-11 admin 296
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潔凈棚-無塵工作站解決方案
潔凈棚-無塵工作站一般以工業(yè)鋁材（不銹鋼方通、噴塑方通）做框架，采用風(fēng)機(jī)濾網(wǎng)機(jī)組FFU送風(fēng)，四周采用防靜電垂簾，頂部鋪蓋密縫盲板，形成一個(gè)密縫區(qū)，內(nèi)部?jī)艋?jí)別可達(dá)100---10萬級(jí)。 …
2016-10-11 admin 271
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高效過濾器使用壽命和判別方法
高效過濾器使用壽命和判別方法眾所周知,空氣過濾器的使用壽命跟幾種因緣有關(guān),目前主流的評(píng)斷方法包括終阻力確定法的容塵量的計(jì)算法,現(xiàn)在著... …
2016-04-27 admin 160
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高效送風(fēng)口日常維護(hù)注意事項(xiàng)
高效送風(fēng)口日常維護(hù)主要由以下幾方面： 一．高效送風(fēng)口根據(jù)環(huán)境的潔凈度，更換高效過濾器（高效一般為6-12個(gè)月,高效過濾器不可清洗）。二... …
2016-04-12 admin 160
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灌裝機(jī)上的層流罩使用須知
層流罩是能將操作員與產(chǎn)品屏蔽隔離的設(shè)備之一，其主要用途是避免產(chǎn)品污染。從潔凈室吸取的空氣，然后采用頂部增壓艙里安裝的風(fēng)扇通過HE... …
2016-04-12 admin 168
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GMP潔凈室等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)劃分
GMP的介紹：GMP是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice,GMP)的英文縮寫，是對(duì)企業(yè)生產(chǎn)過程的合理性，生產(chǎn)設(shè)備的適用性和... …
2016-04-12 admin 167
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關(guān)于EN1822規(guī)定的過濾器效率等級(jí)
根據(jù)過濾器的性能（主要是效率和穿透率），可以將濾芯分為三個(gè)等級(jí)：E級(jí)、H級(jí)和U級(jí)。依據(jù)濾芯的MPPS效率和穿透率，以及非靜電狀... …
2016-04-12 admin 210
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國(guó)內(nèi)食品行業(yè)對(duì)GMP潔凈室的要求
食品加工固然是潔凈室行業(yè)的小部分，但卻是穩(wěn)定增長(zhǎng)的一部分。由于食品工廠的總開支正以6%的速度增長(zhǎng)，潔凈室開支的增長(zhǎng)速度比資本支... …
2016-04-12 admin 110
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新GMP生產(chǎn)車間的設(shè)計(jì)及生產(chǎn)設(shè)備的選型注要點(diǎn)
一 如何建設(shè)符合 GMP 要求的生產(chǎn)車間：如何建設(shè)符合 GMP 要求的生產(chǎn)車間這個(gè)問題相當(dāng)復(fù)雜， 因?yàn)檩腿∩a(chǎn)品種多， 生產(chǎn)工藝要求各不... …
2016-04-12 admin 120
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各行業(yè)潔凈室潔凈度等級(jí)劃分
■美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)（USA Federal Standard）209E（1992年）潔凈度級(jí)別粒徑(um) 0.10.20.30.55.0135.07.503.001.00NA1035075.030.010.0NA100... …
2016-04-12 admin 108
關(guān)于我們
深圳市藍(lán)思凈化科技有限公司，致力于凈化行業(yè)十余年，是一家集空氣過濾器和凈化設(shè)備研發(fā)，生產(chǎn)與銷售的高科技企業(yè)，產(chǎn)品涵蓋各行業(yè)所需的空氣凈化設(shè)備及服務(wù)，包括對(duì)顆粒物（PM10,PM2.5,PM0.1)、病菌、氣態(tài)分子污染物(TVOC, 酸性，堿性氣體）等的評(píng)估和檢測(cè)，并提供全面有效的空氣凈化解決方案。公司從國(guó)外引進(jìn)目前世界最先進(jìn)的無隔板過濾器生產(chǎn)線及專有技術(shù)?？砂碐B/T 14295-2008國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，GB/T 13554-2008國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)家GMP規(guī)范要求為生物制藥。。。。。
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